Hej! Har en son på 14 år som haft diabetes i 2 år.Jag skriver detta dels för att jag är rasande,dels därför att jag undrar om några andra föräldrar med barn som har diabetes utsatts för det här.Nästan varje gång vi är på kontroll blir vi av läkaren upplysta om vad det kostar samhället med min pojkes diabetes.Eftersom min pojkes socker svänger ganska mycket och ändrar sig väldigt fort, och vi aldrig vet om det är högt eller lågt så känner han sig otrygg och tar blodsockret ganska många gånger.När vi då kommer in på kontroll och läkaren ser hur många gånger blodsockret tagits under en viss tid, så sätter han sig och börjar högt att räkna ut hur mycket ett visst antal testremsor kostat under en viss period.Dessutom kan han få för sig att säga till min son att:där sitter du med 40.000 kr på magen och då menar han insulinpumpen.Jag upplever det som oerhört kränkande! När jag nämnde detta för diabetessköterskan för ett tag sen så möttes jag inte av någon förståelse.Det enda svar jag fick var att:nämen det är väl bra att veta vad det kostar! En sån oerhört korkad kommentar! Dom måtte ha blivit helt yrkesskadade och blasè efter alltför många år i diabetesvården. Räcker det inte att ens son fått en kronisk sjukdom,måste man dessutom behöva höra att man ligger samhället till last?! Jag har under dom senaste åren besökt läkare många gånger av olika skäl,som det väl blir när man har barn,och aldrig någonsin tidigare har någon läkare talat om för oss hur mycket någon behandling eller medicin kostat! Jag fattar inte hur man kan bete sig så oerhört ohyfsat!
Vid ett tillfälle när vi var inlagda på sjukhuset smög det plötsligt in en sköterska på rummet när hon trodde att vi båda sov och tog min pojkes blodsockermätare. När jag gick upp och kollade satt hon med ett papper framför sig och skulle börja skriva upp blodsockervärden.Jag frågade då vad hon höll på med och bad henne att ge mig blodsockermätaren,vilket hon gjorde. Ett par timmar senare ,när hon väl trodde att jag somnat,kom hon in på rummet igen,tog blodsockermätaren och gick.Jag tänkte då att jag ska vänta en stund,sedan öppnade jag dörren och tittade ut.Då satt hon och skrev upp alla värden på ett papper igen. Jag kom då på att jag skulle vänta och se vad som var meningen med detta.Jo det blev jag varse nästa dag när vi skulle skrivas ut och satt på läkarens rum. Då tog han fram ett papper och började läsa upp tider och blodsockervärden! Det var pappret som sköterskan hade skrivit på natten! När han läst färdigt började han givetvis att räkna ut hur mycket testremsorna kostat! Finns det någon som kan anse detta som normalt? Jag tycker det är helt sjukt! Är det tillåtet ens att kommendera in en sköterska till att ta blodsockermätaren bakom ryggen på en ,när man ligger och sover? Ej heller får vi någon förståelse för hur svängande killens blodsocker är eller att vi måste kolla hans blodsocker på nätterna! En hel natts sömn har jag inte fått sen diabetesen började.Det senaste i alla dessa turer är att vi efter alla dessa kränkande behandlingar bestämt oss för att byta till en annan mottagning och annan läkare. Ett tag efter att jag meddelat detta får vi ett brev från ovannämnda läkare där han skriver att han anmält oss till socialen! Som skäl anger han bl a "orimligt antal blodsockerkontroller"! Är det inte sanslöst! Att ha ett barn med diabetes innebär att allt som dittills har varit normalt försvinner! Allt ställs på kant! För att inte tala om sorgen och oron man känner och som läggs på lite undan för undan! Ovanpå detta bråk och krångel och oförståelse från skolor.Hur mycket orkar man egentligen med och hur länge? Det minsta jag då tycker man kunde begära är vänlighet,respekt och lite förståelse från vårdpersonal. Att bli lyssnad till,att få komma till tals,att bli tagen på allvar!!!!! Ja det blev långt det här! Hoppas att några orkar läsa och komma med åsikter och råd vad man kan göra!