Vår logga är gjord av

Marko Keränen Maberg, webbdesigner

Vi är föräldrar till barn med diabetes Typ-1 och vi har startat ett projekt som innebär att främst stödja och hjälpa andra familjer med barn- och ungdomar med diabetes typ-1. Vi som startat detta arbete är Tove Sundberg, Falun och Iréne lammela, Eskilstuna.

När våra barn fick diagnosen diabetes typ 1 kände vi att vi saknade ett mer personligt stöd. Vår önskan hade varit att någon som varit i samma situation kunde berätta om hur livet skulle se ut och att det fanns någon som man kunde ventilera sina tankar med. Det var inte bara i början vi kände det här behovet det gör vi även nu. Även om diabetesteamen är helt underbara och otroligt hjälpsamma så är det ändå en annan sak att få prata med andra föräldrar och för våra barn att träffa andra barn som också har diabetes. En viktigt sak som man oroade sig mycket över var hur det skulle bli med förskola/skola. Vad händer nu, hur ska vi gå till väga, vilka rättigheter har vi o.s.v. Denna oro finns ständigt där och det dyker upp funderingar som att kommer hon att få behålla sin resurs den här terminen, hur kommer gå. Allt för många föräldrar får bråka med skola och dagis för att få hjälp till sina barn och så ska det inte behöva vara. Vi vill med vårat arbete finnas här för er, stödja er i den nya vardagssituationen med diabetes.

Hej på er!

Jag heter Tove Sundberg och är personen bakom den här sidan. Jag bor i Falun som ligger i Dalarna med min make och våra 3 barn. Vår äldsta dotter på 8 år debuterade i diabetes Typ 1 den 13 Juli 2008 och så har vi min lillebror som också debuterade vid 7-års ålder och som nu är 12 år gammal. Redan första dagen efter att min dotter hade debuterat kände jag att jag hade velat haft någon som man kunde vända sig till, en kontaktperson av något slag som man kunde prata med som förstod vad man gick igenom. Någon som kunde få en att landa, om ni förstår vad jag menar. Även om jag visste vad allt innebar eftersom jag redan på sätt och vis hade gått igenom allt en gång tidigare och visste hur livet skulle komma att se ut så saknade jag ändå ett personligt stöd som förälder. Det var en stor chock som man försökta ta sig igenom bit för bit.

Vi hoppas att denna sida kommer att bli till stor nytta för alla otroligt starka diabetesfamiljer där ute. Men kom ihåg! Man behöver inte alltid vara stark och var inte rädda för att be om en hjälpande hand ibland.

/Kram Tove

Hej alla i landet..

Jag heter Irene Lammela bor i Torshälla som ligger utanför Eskilstuna i Södermanland.
Vi är en familj på 5 personer, 2 vuxna , 2 storasystrar Tina 12 år , Sanna 10 år och lillebror Tom 8 år som fick diabetesdiagnosen 1 augusti 2007.
Vi upptäckte på vår semester i High Chaparell att Tom ville dricka ovanligt mycket och sprang på toaletten.. några veckor efter det sa farmor att Tom hade magrat sen sist och hade druckit en hel liter saft under de få timmarna hon var barnvakt. Det blev telefonsamtal till vårdcentralen och sen började resan med den nya familjemedlemmen "blodvampyren"....

Det har varit många tankar och frustationstårar under åren, jag har hela tiden sökt familjer runt mitt område men kommer ingenstans och det känns lustigt eftersom forskningen säger att det är 2 barn/dag som får diabetes. Men när jag pratade med Tove som berättade om sitt projekt med kontaktpersoner i varje län/kommun så lät det som himmelriket för mig, tänk att få bolla sina tankar med likasinnade personer och som inte tänker direkt att det växer ju bort varför ska vi lära oss detta?

Nu har hemsidan kommit ut och den ser jättebra ut..
Låt oss bli många som kan stödja varandra och de nya i denna sjukdom.