Är förälder till en pojke med diabetes och ibland blir jag bara så trött på allt.... tycker att livet är orättvist och undrar varför just vi skulle bli "drabbade".är det fler än jag som har up and downs? Tycker att denna sidan är jättebra för man ser att man inte är ensam.NI GÖR ETT JÄTTEBRA JOBB!!!

Åhhh... Man blir alldeles varm i hjärtat av denna hemsida - samtidigt som man känner sorg....  Alla som lever,kämpar och ibland förlorar i denna sjukdom, det är synd att samhället inte kommit längre i förståelse. Våra nära ser ut som vanligt och lever när de mår bra som vanligt men med ett oerhört ansvar. De får planera, räkna och vara ett steg före hela tiden - trots att de är barn. Ingen utom vi som lever i det vet vilket hästjobb det är.  Att ens barn får en sjukdom är en sorg och den måste bearbetas på olika sätt hela livet.  Jag skickar den STÖRSTA av KRAMAR till ER allihop - för jag vet att just ikväll sitter det nån som precis fått besked på sitt barn på nåt sjukhus runt om Sverige, och jag vill bara säja: Det kommer att ordna sig!!!  // Kram Mia

Blev glad när jag hittade denna sida! Jättebra!!!!!!!!! Man känner sig så ensam i detta fortfarnde efter 2 år med son som fått diabetes!

Jag önskar att det skulle finnas en rubrik till i huvudmenyn,och det är vilka rättigheter man har att söka vård på olika sjukhus. Har man med fria vårdval rätt att gå till vilken barnmottagning man vill utan remiss eller gäller det bara inom regionen där man bor? Eller måste man kanske ha remiss även där bortsett från den mottagning som finns i staden man bor i.Jag undrar också om man bytar sjukhus om man då måste föra över barnets journal från det gamla stället eller man kan stoppa det och börja om frånbörjan med ny journal? Sä gärna en rubrik med vilka rättigheter man har i olika sammanhang!

Tack för en bra och informativ sida. Jag tror att den ger ett bra stöd till alla föräldrar!

Jag tycker också att det är bra att ni uppdaterar vad gäller rättigheter, lagtexter etc.

Jag tror att vi är rätt många föräldrar som saknar samhällets stöd för våra barn (resurs i förskola/skola).

Borde vi inte tillsammans göra en skrivelse till diabetesförbundet till exempel, eller till Skolverket för att lyfta denna fråga? Tillsammans är vi starkare än när man väsnas ensam. Bara en idé...

Gott Nytt År på er alla!!

Hej, det är första gången jag är in på sidan, men inte den sista

Vilken bra sida med massor av information som vi behöver.

Tack för en bra sida!!

Någon som fått reaktioner efter influensavaccinationen i form av lägre/högre blodsockervärden?  Tillfällighet eller inte, skriv om ni märkt ändringar, nyfiken.

boken "August Vilja", http://www.kiup.se/1100/1100.asp?id=3662.

Köpte boken till min dotter, den var dyr tyckte jag, men värd varenda krona.

Min dotter läser tittar, visar släktingar och berättar att si och så är det för henne också. En mycket nyttig bok för barnen och omgivningen att lära sig diabetes och acceptera den.

MVH Fia

Till den person som påpekat att vi missat förskola, dagis i undersökningen. Tack för att du lade märke till det. Har lagt till förskolan i alternativet.

Mvh Tove Sundberg

SOMMARBUS MED HALLANDS DIABETESFÖRENING

Vi träffas på Tjolöholm söndagen den 7 juni kl. 11.00, samling vid parkeringen.

Nu ska alla barn mellan 5 - 12 år få chansen att lära känna varandra på ett lekfullt sätt med en massa spännande aktiviteter för hela familjen.

Lunch kl. 12.00 med medhavd picknickkorg, tillgång till grillar finns.

Bad finns i närheten!

Anmälan senast onsdagen den 3 juni till Linda, 0733 - 65 58 09, barknertz.linda@gmail.com

Hej,

 Kul att komma till en sida där fler har barn som har diabetes.

Min son är nu snart två år och har haft diabetes i snart ett år. Dock så känns det som en seger att han klarade av den kraftiga ketocidos han hade innan sjukdomen upptäcktes.

Jag är medveten om att min son kommer löpa ökad risk för problem med njurar, syn osv dock vill jag inte måla framtiden så mörk som ex barndiabetesfonden gör. Men jag antar att det är ett sett för att få pengar till forskningen.

Inte tu tal om att diabetes är en svår sjukdom, men sköter man den så går det att leva ett normalt liv. Jag ser den mer som en kontrollsjukdom. Vi har ännu ej lyckats ställa in pojkens diabetes till 100% förmodligen på liten del av egen produktion av insulin men vi upplever inte problemet med sprutorna som många andra gör. Han tycker det är spännande att bli stucken och känner sig stolt efteråt.

Det verkar som att trots att han är så liten så förstår han att han mår bra av insulinet vi ger honom.

 Jag hoppas och tror att vi är 15-20 år bort tills vi har en lösning på sjukdomen, lösningen kanske innebär att man kommer klara sig helt utan sprutor. Man kanske behöver en pump men den pumpen skall förhoppningsvis kunna ge doser efter ett konternueligt mätt blodsocker.

 Hoppas också att det inom snar framtid kan vara en insamling till forskning av botemedel diabetes precis som vi har div cancer galor.

Hej!!

Gissa om jag blev glad när jag fann denna hemsida. Tack till er som startade den.

Kämpa på alla föräldrar, vi gör faktiskt ett helvetes bra jobb med våra barn och deras hemska, sjuka sjukdom!!!!

Många varma KRAMAR Mamma Anna

Hej allihopa!

Gå in på www.skanskan.se och läs om min dotter idag och om kampen mot kommunen...

Vänliga hälsningar// AnnMarie

Hej!

Vi vill bilda en rikstäckandeförening för familjer med barn och ungdomar som har diabetes typ-1.

Föreningens främsta uppgift skall vara att anordna träffar och läger för barn och ungdomar med diabetes typ-1 samt träffar enbart för föräldrar.

I föreningen skall det också finnas en verksamhet med kontaktpersoner som har till uppgift att:

* Finnas tillgänglig för att kunna svara på frågor och ge råd och stöd till andra familjer som lever med diabetes typ-1.

* Finnas till stöd för nydebuterade.

* Som kontaktperson ska man också ha ett intresse för att vilja utbilda sig mer om diabetes typ-1 och hur man på bästa sätt kan finnas som stöd till andra föräldrar, barn och ungdomar.

* Kontaktpersonerna skall också vara aktiva inom verksamheten genom att sprida information om den.

De som kommer att vara aktiva inom föreningen skall också arbeta för att situationen inom skola/förskola/barnomsorg blir bättre och för insamling till forskning.

Hoppas det gav svar på frågan.

Mvh Tove Sundberg

Hej !

Jag tycker att det är jättebra att ni startat er hemsida, går ofta in och kollar om det är något nytt. I dag följde jag länken om träffen på leklandet. Jättebra att ni fick tidningen att uppmärksamma det! Det måste lyftas fram vilken jobb vi föräldrar gör. Är själv dödstrött efter 3 veckors nätter med minst 3 provtagningar per natt. Och så kommer oron till det. Diabetes påverkar hela familjen och det enda stöd vi får är från Diabetesteamet. Samhället har inte alls hängt med i utvecklingen.

Jag rekomenderar starkt eran hemsida till alla som vill veta mer om diabetes typ 1.

Tack

Jessica

Hejsan!

lycka till med hemsidan. att det är flera från hela Serige som kan komma in och titta.

Jag fick nys om denna sida på lasarettet i Falun.

Har själv en dotter som blir 12 år och har haft diabetes sen hon b´var 1 år

Lycka till! :)

Lycka till med diabetesfamilj.se! Roligt att det händer saker och ting kring barn med diabetes på olika håll i landet.

Stora projekt ni dragit igång och samtiigt ger ni kraft till oss andra att orka fortsätta.

Tack!

Mycket bra sida. Blev jätteglad när jag hamnade här.

Gå gärna in på min blogg: www.ammi.bloggsida.se, och läs lite om vår kamp för att vår dotter ska få den resurs hon behöver.

MVH Ammi med Ella 4 år.